1. Потребителям лекарственного средства

Медицинский или фармацевтический работник, сообщающий о нежелательной реакции(Обязательно)

2. Информация о пациенте

Имя поциента(Обязательно)

3. Подозреваемое лекарственное средство

ММ слеш ДД слеш ГГГГ
ММ слеш ДД слеш ГГГГ

4. Важная дополнительная информация

(Обязательно)